Khoe365.nguoiduatin.vn thông tin, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế ban hành công văn số 13967/QLD-CL về việc mẫu thuốc viên bao phim tan trong ruột Aspirin pH8 do Công ty Hóa – dược phẩm Mekophar (địa chỉ: 297/5 Lý Thường Kiệt, phường 15, quận 11, TP. Hồ Chí Minh) sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Yêu cầu Công ty cổ phần Hóa - dược phẩm Mekophar phối hợp với các cơ sở phân phối thuốc, phải báo cáo tình hình sản xuất, phân phối lô thuốc Viên bao phim tan trong ruột Aspirin pH8 (Acid acetylsalicylic 500mg), SĐK: VD15513-11, Số lô: 19006TN; Ngày SX: 17/06/2019; HD: 17/06/2021 về Cục Quản lý Dược, Viện Kiểm nghiệm thuốc TW, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh. Đồng thời, phối hợp với cơ quan kiểm tra chất lượng, cơ quan kiểm nghiệm thuốc Nhà nước tiến hành lấy mẫu bổ sung. Sau đó báo cáo kết quả kiểm tra chất lượng về Cục Quản lý Dược để có căn cứ xử lý tiếp theo.
Cùng với đó, đề nghị Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh kiểm tra, giám sát Công ty Hóa – dược phẩm Mekophar về vấn đề thực hiện việc báo cáo tình hình sản xuất, phân phối và việc gửi mẫu bổ sung để kiểm tra chất lượng thuốc Viên bao phim tan trong ruột Aspirin pH8 theo quy định.
Qua tìm hiểu, thuốc do Công ty Hóa – dược phẩm Mekophar sản xuất, được cung ứng ra thị trường với tác dụng ghi trên sản phẩm là: Giảm đau, điều trị triệu chứng nhức nửa đầu, cảm cúm thông thường, điều trị hội chứng Kawasaki. Ngoài ra, thuốc còn có tác dụng hạ nhiệt, chống viêm, ức chế không thuận nghịch kết tập tiểu cầu.
Tuy nhiên, việc mẫu thuốc Viên bao phim tan trong ruột Aspirin pH8 vi phạm tiêu chuẩn chất lượng đã gây ra không ít hoang mang đối với không chỉ bản thân người bệnh mà còn là đông đảo người dân.
Việc thuốc không đạt tiêu chuẩn nếu gây nguy hiểm đối với người tiêu dùng thì ai là người đứng ra chịu trách nhiệm? Hiện tại Công ty Hóa – dược phẩm Mekophar đang sản xuất, kinh doanh rất nhiều loại thuốc và cung cấp trên thị trường.
